“今年是‘十三五’的收官之年，也是‘十四五’的謀篇布局之年。在過去十年間，中央財政共投入近200億元支持中國生物醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展，其中針對創(chuàng)新藥物的投入占比超過一半。自專項實施以來，已經有近60個1類新藥獲批，填補了相關疾病領域的用藥空白，為解決百姓重大疾病用藥需求、緩解百姓‘看病貴’問題提供了有力支撐。”12月12日，在第二屆“CSCO—再鼎臨床腫瘤新進展高峰論壇”上，中國科學院院士、重大新藥創(chuàng)制國家重大科技專項技術副總師陳凱先表示。
惡性腫瘤是當前嚴重威脅中國人群健康的主要公共衛(wèi)生問題之一，近十幾年來惡性腫瘤的發(fā)病率和死亡率均呈持續(xù)上升態(tài)勢。尤其是卵巢癌、腦腫瘤、胃腸道腫瘤等癌種，處于惡性腫瘤死亡率前十位，防控形勢仍舊嚴峻。
我國持續(xù)鼓勵生物醫(yī)藥領域的本土創(chuàng)新工作。2008年起，國家通過實施重大新藥創(chuàng)制來引導和支持本土創(chuàng)新，旨在提高本土新藥研發(fā)的綜合能力和整體水平，以解決包括惡性腫瘤在內的十大嚴重影響中國患者健康的重大疾病。2018年和2019年，再鼎醫(yī)藥用于卵巢癌治療的PARP抑制劑尼拉帕利先后獲得兩項重大新藥創(chuàng)制資金支持，并于2019年年底在國內獲批上市。
“這也顯示了中國臨床研究者正高度參與到全球藥品研發(fā)創(chuàng)新體系中，為臨床診療的進步提供‘中國經驗’。”復旦大學附屬腫瘤醫(yī)院腫瘤婦科教授吳小華表示。
中國臨床腫瘤學會(CSCO)副理事長、南京金陵醫(yī)院腫瘤中心主任、教授秦叔逵指出：“近年中國本土創(chuàng)新研發(fā)力量的發(fā)展趨勢有目共睹，臨床試驗不斷成功，為腫瘤臨床治療策略和實踐做出了重大貢獻。希望越來越多的企業(yè)能采取不同的策略，研發(fā)更加豐富的創(chuàng)新藥物，為中國患者提供更多種類、更優(yōu)質量、更長生存獲益的藥物，加速中國抗癌新藥研發(fā)‘走出去’的進程。”
“樂城先行區(qū)已經落地了眾多世界先進治療方案。隨著未來越來越多的患者來先行區(qū)就醫(yī)，我們迫切希望與臨床專家及本土創(chuàng)新藥企深度合作，不斷提升腫瘤臨床診療水平，建立規(guī)范化治療理念，為患者帶來更多獲得感。”海南博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先行區(qū)管理局副局長劉哲峰表示。
“未來，我們將繼續(xù)通過自主研發(fā)和國際合作雙輪驅動，為患者帶來更多創(chuàng)新的治療手段。”再鼎醫(yī)藥董事長兼首席執(zhí)行官杜瑩說。
陳凱先期望，未來通過“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項激勵機制，讓更多本土企業(yè)努力研發(fā)出適合中國患者的診療方案，從而改變中國患者的治療格局。(記者 馬愛平)
標簽： 重大新藥創(chuàng)制
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